- 郵箱: wxhysh@163.com|
-
selection region:
簡體中文
| 分子蒸餾設(shè)備可實(shí)現(xiàn)低壓下的分離 |
| 發(fā)布者：admin 點(diǎn)擊：5167 |
| 分子蒸餾設(shè)備在運(yùn)行時(shí)其低壓額蒸餾理論上的分子蒸餾分離過程發(fā)生在0.01Pa值0.1Pa之間，在運(yùn)行的過程中其蒸餾壓力可以增加化合物的分子運(yùn)動(dòng)平均自由程，進(jìn)而擴(kuò)大化合物間平均自由程的差異，實(shí)現(xiàn)分離。
它一般在傳統(tǒng)的蒸餾技術(shù)多為釜式蒸餾，待分離的化合物先在沸點(diǎn)下氣化變成氣體，氣態(tài)的化合物在真空泵的作用下被整體抽出，流經(jīng)冷凝器的時(shí)候才可以獲得冷凝。冷凝器與蒸發(fā)面之間過長的距離，使得該段距離間充滿了氣態(tài)化合物，因而難減小蒸發(fā)液面處的壓力。
對(duì)于分子蒸餾技術(shù)，由于冷凝器與蒸發(fā)表面布置得緊密，待分離的化合物一旦揮發(fā)逸出，便被冷凝，因而冷凝器與蒸發(fā)器表面之間的氣態(tài)化合物分壓低，可以實(shí)現(xiàn)低壓下的化合物分離。
在一定溫度下，壓力越低，氣體分子的平均自由程越大。當(dāng)蒸發(fā)空間的壓力很低，冷凝表面接近蒸發(fā)表面時(shí)，蒸發(fā)表面之間的垂直距離小于氣體分子的平均自由程，和蒸發(fā)的汽化蒸氣分子。表面不能與其他分子發(fā)生碰撞，直接到達(dá)冷凝表面并冷凝。 |
| 上一頁：薄膜蒸發(fā)器的正常開車和嚴(yán)禁事項(xiàng) 下一頁：短程蒸餾器的應(yīng)用范圍及對(duì)其使用的要求 |
